G6PD缺乏症

G6PD缺乏症是一种常见的遗传性红细胞酶缺乏症，它会导致红细胞无法正常代谢氧化物质，从而引起溶血性贫血。

该病的发病机制是由于G6PD基因突变导致G6PD酶活性降低或完全丧失，使红细胞无法及时应对细胞内外的氧化应激。常见的症状包括黄疸、血尿、腹痛等，严重时可导致肝功能损害、肾功能损害和溶血危象。

预防G6PD缺乏症的关键在于避免暴露于造成红细胞损伤的氧化应激物质。常见的诱发因素包括药物（如抗疟药、磺胺类药物、铜绿假单胞菌素等）、感染（如病毒感染、细菌感染等）和食物（如豆类、酒类、毛竹笋等）。因此，个体患者在生活中要避免接触这些物质，以减少发病风险。

了解G6PD缺乏症的原因和预防措施对于患者和家属非常重要。有关机构和医生需要加强宣传和教育，提高公众对该病的认识，从而减少疾病的发生和不必要的伤害。