阿司匹林是一种广泛应用于临床的抗炎镇痛药，也是一种比较经典的无酯类水杨酸类药物。它的化学名为乙酰氨基水杨酸，其合成原理是将水杨酸和乙酸酐经催化剂反应生成乙酰水杨酸，再通过酸水解法制备而成。
乙酸酐和水杨酸在催化剂三氧化钨的存在下，通过缩合反应生成了乙酰水杨酸。这个反应的吉布斯自由能变化为-16.2千焦耳/摩尔，为放热反应。反应初期，三氧化钨扮演催化剂，活化乙酸酐，使其发生亲电加成反应，与水杨酸中的OH基团发生反应，生成乙酰水杨酸。反应后期，水分不断地从反应体系中蒸发，反应产物乙酰水杨酸受热持续分解。乙酰化和水解都是具有可逆性质的反应，所以阿司匹林的产量需要通过反应条件调控、分离纯化等步骤来优化。
阿司匹林的合成离不开先后进行的乙酰化反应和水解反应，具有可逆性。乙酰基也正是阿司匹林的作用部位，其化学结构中的乙酰化基团使阿司匹林可以更容易地被机体吸收，且比水杨酸稳定，副作用更小，疗效更强。通过阿司匹林的合成，我们更深入地了解了这种药物的化学结构和生产原理。
